Uma nova terapia inovadora, que utiliza células de defesa do próprio corpo modificadas em laboratório, está trazendo esperança para pacientes com linfomas e leucemias.
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O tratamento, desenvolvido por pesquisadores da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP) de Ribeirão Preto, em parceria com o Hemocentro local e o Instituto Butantan, já demonstrou resultados promissores em um estudo que envolve 14 pacientes.
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Entre eles, destaca-se o caso do escritor e publicitário Paulo Peregrino, de 61 anos, que enfrentou três diagnósticos de linfoma não-Hodgkin desde 2018.
Após passar por quimioterapia e um transplante autólogo sem sucesso, Peregrino começou a ser tratado com a terapia CAR-T Cell.
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Em apenas um mês, ele alcançou remissão completa da doença, um avanço significativo que foi celebrado pela equipe de pesquisa.
Os dados sobre a evolução do tratamento e os resultados dos pacientes ainda não foram publicados em revista científica e não passaram por revisão de especialistas independentes.
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No entanto, os responsáveis pelo estudo afirmam que a expectativa é publicar os resultados em breve. Dentre os 14 pacientes que participaram do estudo, nove alcançaram remissão completa.
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O hematologista Vanderson Rocha, professor de terapia celular da USP e coordenador nacional de terapia celular da Rede D’Or, destaca que, para muitos pacientes em estado grave, essa terapia é a única opção viável.
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A terapia CAR-T Cell, que se tornou disponível no Brasil em novembro de 2022, é indicada para adultos com linfoma difuso de grandes células B que não responderam a dois ou mais tratamentos ou que tiveram recaídas.
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Além disso, pode ser utilizada em crianças e jovens até 25 anos com leucemia linfoblástica aguda de células B, que também não responderam aos tratamentos padrão.
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Rocha ressalta o grande potencial da terapia, mas enfatiza a importância de investimentos em pesquisa, que têm sido escassos nos últimos anos. "Para avançarmos, precisamos de mais recursos", afirma.
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Com esses avanços, a esperança se renova para muitos pacientes e suas famílias, que veem na terapia CAR-T Cell uma possibilidade real de cura e qualidade de vida.
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História da Terapia CAR-T
A terapia CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-cell therapy) teve suas origens nas pesquisas sobre a modulação do sistema imunológico, que começaram nas décadas de 1980 e 1990.
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O primeiro passo significativo foi a descoberta de que células T, um tipo de célula do sistema imunológico, poderiam ser modificadas para reconhecer e atacar células cancerígenas.
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Em 2010, os pesquisadores Carl June e sua equipe da Universidade da Pensilvânia realizaram os primeiros ensaios clínicos com terapia CAR-T em pacientes com leucemia linfoblástica aguda, resultando em taxas de remissão impressionantes.
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Desde então, a terapia CAR-T tem se expandido, recebendo aprovações regulatórias em vários países e sendo aplicada a diferentes tipos de câncer, como linfomas e mieloma múltiplo.
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Mecanismo de Ação
A terapia CAR-T envolve a coleta de células T do paciente, que são então geneticamente modificadas em laboratório para expressar receptores quiméricos (CARs).
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Esses receptores são projetados para reconhecer antígenos específicos na superfície das células cancerígenas. Uma vez modificadas, as células T são multiplicadas em grande número e infundidas novamente no paciente.
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Após a infusão, as células CAR-T se proliferam e atacam as células tumorais, levando à destruição das células cancerígenas que expressam os antígenos-alvo.
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Esse método aproveita a capacidade do sistema imunológico para lutar contra o câncer, representando uma abordagem inovadora e personalizada.
Comparação com Tratamentos Convencionais
A terapia CAR-T se diferencia significativamente dos tratamentos convencionais, como quimioterapia e radioterapia.
Enquanto a quimioterapia ataca células em divisão rápida indiscriminadamente, a terapia CAR-T é mais específica, visando apenas as células que apresentam o antígeno-alvo.
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Isso pode resultar em menos efeitos colaterais e uma recuperação mais rápida para os pacientes. No entanto, a terapia CAR-T pode causar efeitos colaterais graves, como a síndrome de liberação de citocinas, que é uma resposta imune intensa.
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Além disso, a CAR-T é indicada principalmente para pacientes com câncer que não responderam a tratamentos tradicionais, limitando sua aplicação em estágios iniciais da doença.
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Conclusão
A terapia CAR-T representa um avanço significativo no tratamento do câncer, oferecendo uma abordagem inovadora e personalizada que tem demonstrado resultados promissores em pacientes com linfomas e leucemias.
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A sua história, que começou com pesquisas acadêmicas, evoluiu para uma opção terapêutica viável que está mudando a forma como tratamos doenças hematológicas. Embora ainda existam desafios, como efeitos colaterais e custos elevados, o potencial dessa terapia é imenso.
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O investimento contínuo em pesquisa e desenvolvimento é crucial para aprimorar essa tecnologia e torná-la acessível a mais pacientes, prometendo um futuro mais esperançoso na luta contra o câncer.
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Algumas Informações: Portal APM
Direitos Autorais Imagem de Capa: Arquivo pessoal/ Agência Brasil
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