Nascido em Betim, Minas Gerais, Nicolas Gomes, de 12 anos, é portador de uma condição rara e sem cura chamada ictiose lamelar. Essa doença genética afeta a pele, deixando-a escamosa e espessa, e o impede de fechar os olhos. O transtorno afeta até mesmo sua alimentação, o fazendo necessitar de cuidados especiais.
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Os pais de Nicolas, Graziano e Marli, administram uma página dedicada ao compartilhamento da rotina do garoto. Por lá, também organizam campanhas para arrecadar dinheiro para que Nicolas tenha todas as suas necessidades atendidas.
Segundo contam no perfil, a condição de Nicolas foi diagnosticada apenas no dia de seu nascimento. Após a descoberta, os médicos alertaram que o último nascido no hospital com essa condição viveu por apenas 12 horas. Felizmente, Nicolas superou a previsão pessimista e, no final de agosto deste ano, o jovem completou 12 anos.
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Nicolas comove a todos com doçura e inteligência. Mesmo com dificuldades, o jovem frequenta a escola normalmente. Mas a família enfrenta muitas dificuldades para arcar com todos os custos de seu tratamento, que é para a vida toda.
No perfil no Instagram, os pais de Nicolas fazem um apelo aos seus seguidores. O jovem já está perdendo movimentos devido ao início de atrofia nos joelhos, decorrente da falta de fisioterapia. Os pais convidam a todos que tiverem interesse em ajudá-lo a acessarem a página: ajud.ar/nicolas
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Veja o vídeo:
Vídeo: Reprodução Redes Sociais
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