Estudos apontam aumento significativo no risco de meningioma entre mulheres que utilizaram o método hormonal; fabricante nega falhas na segurança do produto.
O anticoncepcional hormonal injetável Depo-Provera está no centro de uma ação coletiva nos Estados Unidos. O caso ganhou repercussão após novos estudos científicos apontarem a possível relação entre o medicamento e o surgimento de meningiomas, um tipo de tumor cerebral.
Um estudo publicado em 3 de julho de 2025 na revista Expert Opinion on Drug Safety identificou que mulheres que utilizaram o Depo-Provera tiveram maior risco de desenvolver meningioma do que aquelas que usaram contraceptivos orais. A associação foi considerada estatisticamente significativa.
O princípio ativo do medicamento é o acetato de medroxiprogesterona, administrado por injeção trimestral. Milhões de mulheres ao redor do mundo utilizam essa forma de contracepção hormonal, por sua praticidade e longa duração de efeito.
Segundo o advogado Chris Paulos, que representa parte das vítimas no processo, os relatos envolvem quadros severos. “Temos atendido clientes com AVC, distúrbios convulsivos, deficiências cognitivas e outros danos graves”, relatou ele à revista People.
Paulos afirma ainda que, em muitos casos, os tumores diagnosticados não são operáveis devido à localização delicada ou ao tamanho. Isso torna o prognóstico das pacientes ainda mais preocupante e complexo do ponto de vista médico.
Devido à gravidade dos efeitos colaterais alegados, o advogado defende a legitimidade de se abrir uma ação coletiva contra a fabricante do Depo-Provera. O número de ações individuais também tem crescido nos últimos meses.
Outro estudo relevante foi publicado no British Medical Journal em março de 2024. Nele, pesquisadores apontam que o uso prolongado do acetato de medroxiprogesterona — por um ano ou mais — pode aumentar em até cinco vezes o risco de meningioma.
Em setembro de 2024, uma pesquisa da Universidade do Alabama comparou os diferentes métodos de administração hormonal e também reforçou os riscos associados à forma injetável usada no Depo-Provera. Os cientistas alertam para a necessidade de reavaliação do uso contínuo dessa substância.
Mesmo diante das evidências científicas e das ações judiciais em curso, a fabricante do medicamento emitiu uma nota ao portal Metrópoles afirmando que não comentaria os estudos citados por não serem de sua autoria.
A empresa declarou, no entanto, que mantém total confiança na segurança do Depo-Provera. Ressaltou ainda que o produto continua com seu perfil de risco-benefício bem estabelecido nas agências reguladoras de saúde.
Apesar disso, a repercussão do caso reacende o debate sobre a segurança dos métodos contraceptivos hormonais, principalmente aqueles com efeitos prolongados e administrados por via injetável.
Especialistas alertam que a avaliação dos riscos precisa ser feita de forma individualizada por médicos e pacientes. Fatores como histórico familiar, idade e condições pré-existentes devem ser considerados.
Enquanto os processos tramitam na justiça americana, instituições de saúde já recomendam que mulheres que fazem uso contínuo do medicamento conversem com seus médicos para discutir alternativas.
Embora o meningioma seja, na maioria dos casos, um tumor benigno, seu crescimento pode causar efeitos neurológicos sérios, especialmente quando localizado em regiões críticas do cérebro.
Essa não é a primeira vez que o Depo-Provera é alvo de questionamentos. No passado, já houve discussões sobre seus efeitos colaterais relacionados à densidade óssea e ao ciclo menstrual.
Agora, com a nova leva de evidências científicas, cresce a pressão para que as autoridades sanitárias revisem as informações de bula e avaliem possíveis restrições ao uso prolongado do anticoncepcional.
Os desdobramentos legais do caso também devem influenciar outras jurisdições fora dos Estados Unidos, à medida que advogados e pacientes de diferentes países acompanham o andamento do processo.
Por enquanto, o Depo-Provera segue sendo comercializado normalmente, mas a polêmica deve estimular novas investigações clínicas e ampliar o monitoramento pós-venda do medicamento.
Diante da repercussão do caso, entidades médicas e grupos de apoio a pacientes têm pressionado por maior transparência nas informações sobre os riscos dos anticoncepcionais hormonais. Especialistas pedem que órgãos reguladores atualizem as bulas e intensifiquem campanhas de orientação, garantindo que as mulheres possam tomar decisões mais conscientes sobre o uso desses métodos.
Algumas Informações: metropoles_saudeeciencia (Instagram)
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